Michigan Doc ถูกกล่าวหาว่าใช้อุปกรณ์สกปรก; เอชไอวี, ไวรัสตับอักเสบ


กรมลิขสิทธิ์และข้อบังคับของรัฐมิชิแกนอ้างว่ามีข้อร้องเรียนด้านการบริหารที่ Roger D. Beyer, MD, ผู้เชี่ยวชาญด้านระบบปัสสาวะในเมืองคาลามาซูรัฐมิชิแกนได้สั่งให้พนักงานของเขากลับมาใช้ manorters anorectal ในผู้ป่วยหลายราย อุปกรณ์ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการใช้งานแบบผู้ป่วยเดี่ยว

การร้องเรียนของหน่วยงานรัฐยังเรียกร้องให้มีการใช้ manorters anorectal ที่ใช้ในการประเมินผู้ป่วยที่มีอาการท้องผูกหรือไม่หยุดยั้ง

กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของรัฐมิชิแกนกำลังสนับสนุนให้ผู้ป่วยของเบเยอร์สามารถพูดคุยเกี่ยวกับการทดสอบเอชไอวีและโรคตับอักเสบกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพหากได้รับการบริการตรวจวิเคราะห์บริเวณทวารหนักโดยเบเยอร์

กรมกล่าวในข่าวประชาสัมพันธ์ว่ายังไม่ได้รับรายงานการเกิดโรคที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานของอุปกรณ์ อย่างไรก็ตามมันชี้ให้เห็นว่าการนำมาใช้ใหม่ของ manorters anorectal ในผู้ป่วยหลายรายแสดงถึงความเสี่ยงของการส่งผ่านโรคติดเชื้อระหว่างผู้ป่วย

การร้องเรียนอย่างเป็นทางการของหน่วยงานออกใบอนุญาตอ้างว่าการกระทำของเบเยอร์ "เป็นการละเมิดหน้าที่ทั่วไปประกอบด้วยความประมาทเลินเล่อหรือความล้มเหลวในการใช้ความระมัดระวังเนื่องจากรวมถึงการมอบหมายการละเลยหรือการกำกับดูแลพนักงานหรือบุคคลอื่น … " หน้าที่นี้ ผลลัพธ์บันทึกการร้องเรียน

นอกจากนี้การร้องเรียนระบุว่าการปฏิบัติของแพทย์ล้มเหลวในการปฏิบัติตามมาตรฐานการดูแลและมันเกี่ยวข้องกับการปลอมปนที่ผิดกฎหมายของอุปกรณ์ทางการแพทย์

หากเบเยอร์ล้มเหลวในการตอบข้อร้องเรียนภายใน 30 วันรัฐกล่าวว่าแผนกการออกใบอนุญาตและกิจการด้านกฎระเบียบจะส่งการร้องเรียนโดยตรงไปยังคณะอนุกรรมการวินัยของคณะแพทยศาสตร์มิชิแกน

รายงานอินสแตนซ์หลายรายการ

เบเยอร์เป็นเจ้าของแนวทางปฏิบัติ 2 ข้อ ได้แก่ โซลูชั่นระบบทางเดินปัสสาวะในรัฐมิชิแกนและผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพสตรี ตามที่กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์การปฏิบัติเหล่านี้มักจะดำเนินการทางการแพทย์ในการดูแลระยะยาวและสิ่งอำนวยความสะดวกการพยาบาลที่มีทักษะในเวสต์มิชิแกน

การร้องเรียนไม่ได้บอกว่าหน่วยงานออกใบอนุญาตค้นพบว่ามีการใช้ manorters บริเวณทวารหนักอีกครั้ง แต่ชี้ให้เห็นว่าวัสดุบรรจุภัณฑ์จาก Prometheus Group ผู้ผลิตอุปกรณ์ระบุว่าจะใช้เพียงครั้งเดียว

ในเดือนกุมภาพันธ์การร้องเรียนกล่าวว่าผู้ตรวจสอบแผนกสัมภาษณ์สามผู้ปฏิบัติงานพยาบาล (NP) ที่ใช้โดยการปฏิบัติของเบเยอร์ พวกเขาทั้งหมดบอกผู้ตรวจสอบว่าพวกเขาใช้อุปกรณ์ซ้ำกับผู้ป่วยหลายราย นางพยาบาลคนหนึ่งร้องเรียนว่า "ประมาณว่า [rectal pressure] เซ็นเซอร์ถูกนำมาใช้มากกว่า 100 ครั้งก่อนที่จะถูกแทนที่ "

อีก NP กล่าวว่าเซ็นเซอร์แรงดันทางทวารหนัก "ได้รับการทำความสะอาดเป็นครั้งคราวและนำกลับมาใช้กับผู้ป่วยหลายราย"

ไม่สามารถติดต่อเบเยอร์เพื่อแสดงความคิดเห็นได้ในเวลากด โฆษกกรมการออกใบอนุญาตและกิจการกำกับดูแลของรัฐมิชิแกนซึ่งรวมถึงคณะกรรมการการแพทย์ของรัฐปฏิเสธที่จะแสดงความคิดเห็นในข้อกล่าวหา

ติดตาม Medscape บน Facebook พูดเบาและรวดเร็ว, Instagram และ YouTube